国家中医药管理局表示：注射液是中药安全性研究重点

 

　　国家中医药管理局副局长于文明日前表示，国家中医药管理局今后将在以往炮制减毒、复方配伍减毒、已知“有毒”中药质量控制标准等研究已取得阶段性成果的基础上，进一步深化相关工作，尤其是对注射液等新剂型进行疗效、质量、安全性评价的相关技术研究，以确保群众用药安全。

　　于文明是在出席国家科技部、国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局联合举行的“药品安全科技行动”座谈会时作上述表示的。他说，中医药（包括民族医药）是中华民族宝贵的科技、文化、卫生、产业资源，几千年来为中华民族的繁衍昌盛作出了贡献，现在仍然在广大人民群众的医疗保健中发挥着重要的作用。国家中医药管理局对中药安全性历来比较重视，先后组织了矿物性中药（汞和砷等）和含重金属的中成药（安宫牛黄丸等）的安全性、含马兜铃酸中药（关木通、广防己及龙胆泻肝丸）的安全性、“有毒中药”质量控制及有毒成分限量研究等课题。“十五”期间又对中药安全性问题进行了系统研究，初步建立了“有毒中药”数据库、中药不良反应期刊文献数据库、古代相关文献数据库、国外植物药不良反应相关文献与信息数据库等“有毒中药”和中药不良反应信息平台。

　　于文明表示，此次“药品安全科技行动”设立“基于中医药特点的中药安全问题科技行动”，目标就是在中医药理论指导下，开展中药安全性技术研究特别是中药注射剂毒性评价关键技术研究，重点建立符合中医药特点的安全性评价技术和方法，完善中药质量控制和合理用药标准，正确认识、科学处理中药毒性。

来源：中国医药报