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市食药监局转发SFDA《关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知》

来源：上海中药行业协会 | 作者: | 发布时间：2008-12-22 | 99 次浏览 | 分享到:

1月8日，市食药监局转发SFDA《关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知》，并结合本市实际提出了如下实施意见：

一、各药品零售企业应对本企业所经营的非药品类产品进行清理自查。若发现有涉及“通知”中第二款内容的产品，应立即主动撤柜停止销售，并将自查情况于1月15日前报所属辖区分局。同时，各药品零售企业应按“通知”第一款规定，建立相应制度和购销台帐。

二、各分局在已组织对非药品冒充药品情况摸底调查的基础上，春节前组织一次针对性抽查，抽查情况请于2月5日前书面报市局流通管理处。

附：

　国家食品药品监督管理局进一步规范药品零售企业经营行为

为深入贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号），进一步规范药品零售企业经营行为，严厉打击非药品冒充药品等违法犯罪活动，日前，国家食品药品监督管理局印发通知要求：
　　药品零售企业经营的所有产品（特别是非药品类产品），必须建立并执行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，并建立产品进货台账。
　　药品零售企业不得经营无批准证明文件、无产品质量检验合格证明、产品名称和生产厂名以及厂址无中文标识的产品；不得经营与药品包装相似、与药品同名或者名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。

关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知.doc