据新华社北京8月26日电 ,自2005年10月1日起,乙型脑炎减毒活疫苗、乙型脑炎灭活疫苗、A群和A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗制品将纳入生物制品批签发管理;自2006年1月1日起,所有预防用疫苗类制品均将纳入批签发管理。 届时,国家将对上述疫苗制品逐批进行强制性检验、审核,检验不合格或审核不被批准的不得上市或进口。 国家食品药品监督管理局日前发出通知,决定进一步加大生物制品批签发工作的力度,将所有已批准上市的疫苗类制品逐步纳入生物制品批签发管理。