各药品生产企业：
2010年新版GMP即将颁布和实施，其标志着我国药品生产GMP管理将进入到新的发展阶段，药品生产企业的GMP管理将面临新的挑战。
为使企业能够及时理解、掌握新版GMP规定的细则要求及其变化情况，促进企业内部开展新版GMP的培训教育，上海市执业药师协会等五家协会将在新版GMP颁布后联合举办新版GMP培训班，并拟按管理条线分别进行培训。具体培训情况安排如下：
一、培训内容：新版GMP颁布的背景、新增的内容，并逐条解释2010版与98版GMP不同之处及其新的要求。
二、培训老师：国家及本市GMP资深专家。
三、培训对象：企业负责人（或相关负责人），技术、质量（QA、QC）、生产、供应（包括储运）、销售（包括市场）、设备、人事等部门负责人（主管）。
四、地点和时间：另行通知。
为便于安排教室和准备培训材料，请企业于2010年 3 月 1 日前将参加培训人员的名单按《参加培训人员信息反馈单》的要求填写后回复至上海市执业药师协会。
地址：柳州路615号2号楼， 邮编：200233，传真号：64516321或61675717，
联系人：范小俊，联系电话：61675636 或 13651860852
联系人：王仲惠，联系电话：61675635 或 13816742352
上海市执业药师协会、上海市医药行业协会、上海中药行业协会、
上海生物医药协会、上海市质量协会医药委员会
2010年 2 月 10 日
拟参加培训信息反馈单
企业名称： 联系人：
联系电话： 传真号： Email：
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序号 |
名称 |
人数 |
序号 |
名称 |
人数 |
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1 |
企业负责人 |
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4 |
供应、销售 |
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2 |
技术质量 |
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5 |
设备 |
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3 |
生产 |
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6 |
人事 |
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