上海暂未发现“问题欣弗”

患者举报4例疑似不良反应报告，但无一例得到确认 
　　8月6日，市食品药品监督管理局相关负责人表示，由安徽华源生物药业有限公司2006年6月以来生产的“欣弗”克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液流入上海的可能性较小，截至昨天晚上6点，在全市紧急排查中尚未发现“问题欣弗”注射液。近日来，监管部门共收到4例疑似不良反应报告，但没有一例确认为“问题欣弗”所引发。
　　据悉，从本月3日至昨天傍晚6点，本市药监部门共出动3900多人次对全市2000多家医院药房、药品批发企业、零售药店以及个体诊所等进行了清查，发现一些库存“欣弗”，但均为2006年6月前生产，监管部门已对这些库存产品进行封存，不准销售、使用。
　　市食药监局相关负责人表示，他们从“安徽华源”了解到，问题批次的药品并未销往上海市场。但不排除郊县一些小诊所、小型民营医院从其他途径购买到问题药品的可能。
　　据市药品不良反应监测中心统计，历年来本市共有30多例“欣弗”疑似不良反应报告，集中在过敏、皮疹等一般性不良反应，尚未发现诸如肝功能损害等严重不良反应。本月3日以来，监管部门共收到4例疑似“欣弗”不良反应报告，全部由患者举报自述，症状均较轻。监管部门相关负责人表示，到目前为止，尚无一例经过专业部门鉴定确认。