上药版“达菲” 六七月份进入临床

    根据世界卫生组织的建议，储备抗病毒药物是目前唯一能够在疫情出现时保证供应充足的途径。记者了解到，国家食品药品监督管理局（SFDA）已经批准了上药版“达菲”进行人体生物等效性试验。如果一切顺利 ，最快在今年六七月份，上药版“达菲”就可以批准上市进入临床。